Suisse, parlement.
09.5635 – Heure des questions. Question
Grippe H1N1
- Déposé par
- Date de dépôt
- 07.12.2009
- Déposé au
- Conseil national
- Etat des délibérations
- Liquidé ?
Texte déposé
Est-il exact que les produits suivants: aluminium, antigel, détergent, mercure, etc. entrent aussi dans la composition des vaccins contre la grippe H1N1 et ne figurent pas sur le site de Swissmedic et que les "cellules" qui entrent dans la composition du Celtura, administré tout spécialement aux enfants suisses, sont élaborées sur la base d'enfants avortés et non pas de "reins de chiens" ou de "cellules de mammifères", comme annoncé dans les communiqués successifs de Novartis et de Swissmedic?
http://www.parlament.ch/F/Suche/Pages/geschaefte.aspx?gesch_id=20095635
Réponse du Conseil fédéral du 07.12.2009
La composition des différents vaccins est déclarée exhaustivement dans leurs informations professionnelles respectives et peut être consultée sur le site Internet de Swissmedic ( www.swissmedic.ch ). Plusieurs des substances mentionnées dans la question interviennent depuis plusieurs années, voire plusieurs décennies, dans la composition et la conservation des vaccins. Ainsi en va-t-il des antigènes, qui constituent le principe actif déclenchant la réaction immunitaire. De même, les vaccins pandémiques contiennent des adjuvants, lesquels, en stimulant le système immunitaire, accroissent la réponse au vaccin et renforcent ainsi l'action de l'antigène. Parmi les composants de ces adjuvants figurent, par exemple, le squalène (lipide naturellement produit par tous les organismes supérieurs, y compris les humains) et les émulgateurs, tel le polysorbate 80 (utilisé comme détergent en laboratoire ainsi qu'émulsifiant dans l'industrie alimentaire et pharmaceutique). Parmi les agents conservateurs utilisés pour les récipients multidoses des vaccins pandémiques figure notamment le thiomersal, biocide contenant du mercure utilisé comme antibactérien et fongicide. Il ne réduit pas l'efficacité des vaccins mais n'est pas nécessaire dans les vaccins présentés en doses uniques. Par contre, aucun des vaccins employés en Suisse contre le virus pandémique ne contient de l'aluminium ou de l'antigel. Enfin, le procédé de fabrication du vaccin Celtura fait appel à des cellules de la lignée appelée MDCK, soit des cellules de reins de chiens.
http://www.parlament.ch/F/Suche/Pages/geschaefte.aspx?gesch_id=20095635
http://www.parlament.ch/D/Suche/Seiten/geschaefte.aspx?gesch_id=20093928
http://www.parlament.ch/D/Suche/Seiten/geschaefte.aspx?gesch_id=20095541
Nous, on doute de leur bonne foi...leurs versions ont trop varié...cellules de mammifères, de chiens, de singes, d'embryons humains notamment PER.C6 , de la lignée des yeux d'une petite fille avortée...ou de cellules souches humaines, donc de personnes humaines...
Un vaccin qui s'appelle " Celtura...C'est le tue rats", ça colle une angoisse légitime.
ils l'ont appelé Celtura entre eux dans les laboratoires, le tue rats. "File moi le tue rats","c'est le tue rats".
Les "rats", ce sont nos enfants...et nous-mêmes.
Il y a plus de morts des vaccins que de la grippe en Suède par exemple. www.theflucase.com
Adjuvants toxiques et mortels, des milliers de fausse-couches.
Adjuvants toxiques et mortels, des milliers de fausse-couches.Vaccins au Mercure, au formaldehyde, au polysorbate 80 (associé avec l'infertilité), au *triton X100 (un très fort détergent et abortif), au phenoxyethanol (anti-gel toxique interdit à la consommation ) etc...
Vaccins H1N1 à partir de cultures cellulaires d'embryons humains.
http://desiebenthal.blogspot.com/2009/11/vaccins-dangerthousands-of-women-report.html
L'adoption des embryons mieux que le massacre dans des vaccins H1N1
Vaccins à base de cellules-souches omnipotentes humaines, donc de petits hommes à respecter et à aimer.Congélation record pour des embryons qui ont donné naissance à des bébés
Embryons flocons de neige adoptés ou des vaccins toxiques H1N1 ?
Vaccins à base d'embryons humains ? Le Vatican condamne.
Vaccins à base d'embryons humains. Le Vatican condamne les nouvelles pratiques sur l'embryon
Rédaction en ligne http://www.lesoir.be/actualite/monde/le-vatican-condamne-les-2008-12-12-673129.shtmlQuelques composants des vaccins...
Le phenoxyethanol
Présent à l'état naturel dans le Thé Vert et la Chicorée. Ce conservateur de la famille des éthers de glycol sert aussi souvent de solvant pour d'autres conservateurs, en particulier pour les Parabens. Son noyau benzènique lui confère également des propriétés parfumantes.
Utilisé en pharmacie comme conservateur, par exemple dans les vaccins.
Cette substance est un allergène reconnu, à très fort pouvoir allergisant.
Aussi Phénoxytol il est connu pour ses propriétés anti-gel
Le formaldéhyde
Composé organique volatil, parfois désigné sous le nom de formaline ou formol
Les Toxicologies, symptômes:
Les effets du formaldéhyde sont très différents selon les individus, certaines personnes fragiles pouvant présenter des symptômes quand le taux est en dessous de la valeur recommandée.
Le formaldéhyde provoque, même à faible concentration, des irritations et des inflammations des yeux (démangeaisons, larmoiement), des voies respiratoires (nez, gorge, poumons) et de la peau (rougeurs, démangeaisons, eczéma).
Il peut également avoir des conséquences neurologiques, se traduisant par une fatigue accrue, des angoisses, des migraines, des nausées, de la somnolence ou des vertiges.En contact avec la peau, par le biais de cosmétiques ou de textiles, il peut provoquer une allergie de contact.
Certaines études épidémiologiques ont montré une relation avec le cancer chez l'homme.
Le polysorbate 80
Utilisé en tant que:
Émulsifiant, agent de dispersion:
(Additif alimentaire qui permet d'obtenir ou de maintenir un mélange uniforme à partir de deux ou plusieurs phases immiscibles contenues dans un aliment.) ,
- Cet additif est parfois d'origine porcine, néanmoins, souvent les industriels utilisent souvent des produits d'origine végétales (moins chers). (A noter qu'il n'y a pas de difference chimique entre la version animale et végétale)
Se présente sous forme de liquide huileux de couleur citron à ambre à 25°C ayant une légère odeur caractéristique.Risques : Infertilité
Le triton X100
Nom français:
Éther de polyéthylèneglycol et d'octylphénol
Utilisation et sources d'émission:
Agent dispersant, détergent, et abortif.
Ce produit est inflammable dans les conditions suivantes:Peut s'enflammer en présence de matières oxydantes.
Ce produit est instable dans les conditions suivantes:
Lorsqu'il est chauffé, il produit alors des gaz toxiques de type monoxyde de carbone.
Effets aigus:
Irritation de la peau et des yeux (possibilité de dommages à la cornée); si chauffé: irritation de la gorge.
Effets chroniques:
Sensibilisation possible de la peau.
Le mercure:
Le mercure est un élément chimique de symbole Hg et de numéro atomique 80. C'est un métal toxique.
C'est également un neurotoxique et un puissant reprotoxique, qui est source d'une maladie dite Hydrargisme, et est aussi soupçonné d'être une des causes de la maladie d'Alzheimer.
Même à doses infinitésimales, la présence des ces composants dans notre organisme n'est pas neutre, comme en témoignent les symptômes déjà provoqués un peu partout dans le monde, dont l'un des rares à avoir été médiatisé est celui de cette infirmière victime du syndrome de Guillain-Barré ** suite à l'injection du vaccin.
** Le syndrome de Guillain-Barré ( SGB ) ou syndrome de Guillain-Barré-Strohl est une maladie auto immune inflammatoire du système nerveux périphérique.
Le trouble, communément appelé syndrome de Guillain-Barré, est une maladie rare qui affecte les nerfs périphériques de l'organisme. Il se caractérise principalement par une faiblesse, voire une paralysie et s'accompagne souvent de sensations anormales. Le syndrome se manifeste de manière sporadique. Il est imprévisible et peut survenir à tout âge, indépendamment du sexe. Dans la majorité des cas, les personnes atteintes récupèrent leurs capacités physiques au bout de 6 à 12 mois. Sa gravité peut varier considérablement d'un cas moyen pouvant même ne pas être porté à la connaissance d'un médecin, à celui d'une maladie dévastatrice liée à une paralysie presque totale plaçant le patient entre la vie et la mort.
La polémique promet !
Novartis is at the forefront of cell-culture vaccines through its partnership with Dutch firm Crucell and access to the latter's popular PER.C6 cell line. In 2007, Novartis' Optaflu, production of which is due to be switched from the firm's plant in Marburg, Germany to Holly Springs, became the first cell culture-derived vaccine to be cleared by European regulators.
Joerg Reinhardt, Novartis COO said: "We believe that this contract award underscores the US Government's commitment to ensure pandemic vaccine supply, and reflects their confidence in Novartis."
The announcement of the new contract coincides with the release of a HHS report highlighting "major gaps" in the country's strategy for coping with the predicted influenza pandemic.
The authors said that although progress has been made, the protection of government workers as a way of maintaining vital infrastructure was not being given sufficient thought, commenting that "even the best plans can fail if managers cannot accommodate significant absenteeism."
Bioceros joins PER.C6 network as only EU cell generation partner
By Gareth Macdonald, 11-Feb-2009
Related topics: Globalisation, Industry Drivers, Contract services (outsourcing)
Crucell and DSM Biologics have added fellow Dutch firm Bioceros to the PER.C6 vendor network to provide manufacturing and support capacity in line with increased demand for the cell line.
While further details are yet to be released, Bioceros' pervious work with Crucell's STAR antibody platform indicate it is likely to work with licensees like Merck & Co, Morphosys and Eli Lilly which use PER.C6 for protein development and manufacture.
Olaf Blaauw, Bioceros' head of business development, told in-PharmaTechnologist that "no other European member of the vendor network provides pre-approved cell generation services for PER.C6 licensees."
Dr Blaauw explained that Bioceros' laboratories, which are housed at the University of Utrecht in Holland, have a track record of producing stable cell lines that can be transferred directly into research and industrial scale environments.
In the US, Crucell and DSM's joint venture firm Percivia provides PER.C6 generation services for North American licensees along with Avid Bioservices, which joined the network in June 2008.
DSM Biologics president Karen King said that Bioceros will provide the growing number European PER.C6 licensees with cell line generation and support services to help client further their PER.C6 manufacturing and research programs.
A Crucell spokesperson told in-PharmaTechnologist that Bioceros' experience and service level has won it the contract.
In a press statement Bram Bout, Bioceros' CEO, predicted that demand for PER.C6 platform will increase given the "short manufacturing timelines and high productivity levels" that it can achieve.
The PER.C6 platform, which comprises Crucell's human cell line with DSM's proprietary XD yield boosting technology, was pushed to a record yield of 27 g/L in June last year by a Percivia team working on immunoglobulins.
IMS Health predicts that the market for biologic drugs will grow by between 11 and 12 per cent this year alone, meaning that demand for effective protein production platforms will also grow.
In addition, while protein and antibody production are likely to remain the most common industrial applications for PER.C6, the technology also has application in the production of vaccines and the development of gene therapies.
Ces entreprises fabriquent leurs vaccins avec des embryons tirés d'avortements
Par Philippe Edmond, vendredi 23 mai 2008 à 17:13 :: Eugénisme, laïcité, lumières et individualisme :: permalien #235
Merck, GSK Merck, GSK Sanofi, Berna GSK Sanofi Merck, GSK Merck GSK. Merck Merck. Merck. Sanofi Pasteur Sanofi Pasteur, GSK Sanofi Pasteur Amgen Eli Lilly Merck. Acambis Crucell/NIH MedImmune Vaxin, Sanofi Merck, Novartis
.... Comment les SCHD sont-elles produites? Bien que toutes les souches de cellules foetales utilisées pour la fabrication de vaccins antiviraux aient été produites au moyen des mêmes procédures de base, voici une brève description de la manière dont le chercheur Leonard Hayflick, au Wistar Institute en Pennsylvanie, a développé dans les années 1960 les souches cellulaires WI-1 à WI-25 et, plus tard, la souche cellulaire WI-38, largement utilisée. Puisque l'avortement était illégal aux États-Unis au début des années 1960, les foetus étaient obtenus de Suède. Erling Norrby a raconté: « L'une de mes fonctions en tant que jeune étudiant au laboratoire de Stockholm était de disséquer des foetus humains provenant d'avortements légaux et d'envoyer des organes au Wistar Institute. Ce matériel a été la source de nombreuses études importantes faites à cet institut sur les souches cellulaires, notamment l'étude de Leonard Hayflick sur les cellules WI-38. » (9)Des tissus ont été prélevés sur les poumons, les reins, la peau, les muscles, le coeur, le foie, le thymus et la thyroïde de 19 foetus avortés volontairement. Des lots de cellules prélevées sur ces tissus ont été incubés en laboratoire. Lorsqu'un lot de cellules s'était suffisamment multiplié pour produire une masse suffisante à la récolte, la masse était divisée en lots plus petits et incubée de nouveau. Après environ 50 doublements de populations de cellules, les cellules se divisaient plus lentement et se détérioraient. Même si les souches cellulaires avaient une durée de vie finie, on pouvait, en congelant les cellules en surplus lors de chaque sous-culture, disposer d'une quantité quasi illimitée de cellules à n'importe quel moment. Les cellules congelées peuvent être dégelées et cultivées à répétition, et le surplus de chacune de ces sous-cultures peut être congelé à son tour et dégelé plus tard pour être utilisé. La répétition de ce processus pourrait finalement donner une récolte totale (en poids humide) d'environ 20 millions de tonnes métriques de cellules. (11),(12) En conséquence, même si les souches cellulaires ne sont pas « immortelles » comme certains le prétendent, elles sont des sources fiables d'énormes quantités de cellules qui peuvent être utilisées pour la fabrication massive de vaccins.(10),(11),(12) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4. Comment les SCHD sont-elles utilisées pour produire des vaccins antiviraux? Les vaccins antiviraux sont produits facilement à l'aide des SCHD. Pour expliquer comment, il faut d'abord parler brièvement des virus. Un virus doit envahir une cellule vivante pour se reproduire. Pour ce faire, le virus s'attache à la paroi d'une cellule, lui injecte son propre matériel génétique et utilise les mécanismes de la cellule hôte pour fabriquer des copies de lui-même. Puisque la reproduction du virus est réalisée par la cellule hôte, les efforts pour enrayer la reproduction du virus, en général, tue aussi la cellule hôte. En conséquence, on prévient l'infection virale par vaccination (immunisation active) ou on la traite par gammaglobuline (immunisation passive). (13)La vaccination antivirale se fait par l'introduction dans l'organisme de petites quantités de virus morts ou affaiblis (atténués) pour obtenir l'immunité à une maladie spécifique. Si l'organisme est exposé plus tard au même virus, les défenses sont déjà en place, et le virus ne provoque pas de maladie. Les vaccins fabriqués à partir de virus atténués ou morts peuvent provoquer une réponse suffisante pour produire l'immunité, mais non suffisante pour qu'une maladie suive entièrement son cours. (14) Pour la production d'un vaccin antiviral, les virus sont cultivés dans des SCHD ou dans des cellules animales, puis incubés jusqu'à ce qu'une quantité suffisante de virus puisse être récoltée. Le virus est purifié, puis affaibli ou tué, et finalement ajouté à la solution à injecter. (15) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
5.Pourquoi les SCHD sont-elles utilisées pour produire des vaccins? Comment se comparent-elles aux cultures de cellules animales utilisées pour la production de vaccins? Selon le chercheur Leonard Hayflick, les SCHD sont un système cellulaire approprié pour la production de vaccins pour humains parce qu'ils répondent à plusieurs critères:
Les SCHD se prêtent bien à la culture de vaccins antiviraux. Pour cette raison, ils deviennent rapidement le système cellulaire préféré pour la culture des vaccins. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6. Quelles SCHD sont utilisées dans la fabrication de vaccins antiviraux? Les deux SCHD actuellement utilisées sont la WI-38 et la MRC-5. La WI-38 (souche cellulaire 38 du Wistar Institute) a été développée par Leonard Hayflick, au Wistar Institute of Anatomy and Biology, en Pennsylvanie, en 1962. La WI-38 était dérivée du tissu pulmonaire d'un foetus avorté âgé de trois mois et de sexe féminin. « Le foetus a été choisi précisément à cette fin par le Dr Sven Gard. Les deux parents sont connus […] l'avortement a été pratiqué parce qu'ils trouvaient qu'ils avaient trop d'enfants. Aucun des deux parents n'avait des antécédents de maladies familiales ni des antécédents spécifiques de cancer. » (21)La WI-38 a été développé dans le cadre d'une série. Les souches W-1 à W-25 ont été développées à partir de divers organes de 19 foetus avortés volontairement. La W-26, dérivée des poumons d'un foetus avorté de sexe masculin, a été utilisée pour développer le premier vaccin contre la polio en 1962. Une autre souche, la W-44, est également mentionnée; elle est dérivée des poumons d'un foetus avorté de sexe féminin âgé de trois mois. (22),(23) En 1981, Leonard Hayflick a acquis le brevet de la WI-38. (24) « La WI-38, a-t-il déclaré plus tard, était et continue d'être la base utilisée pour produire la plupart des vaccins antiviraux pour humains », et ceux-ci « ont été administrés à plus d'un milliard de personnes dans le monde entier depuis 40 ans ». (25) La MRC-5 (souche cellulaire 5 du Research Medical College) a été développée au Royaume-Uni en 1966 par J.P. Jacobs et ses collègues. La MRC-5 a été dérivée du tissu pulmonaire d'un foetus mâle de 14 semaines, avorté pour des raisons psychiatriques, que portait une femme de 27 ans en bonne santé physique. (26),(27) La MRC-5 est actuellement utilisée par beaucoup de compagnies pharmaceutiques pour produire de nombreux vaccins.
http://www.lifecanada.org/html/science/Vaccins_antiviraux/vaccinsantivirauxquestionsetresponses.html | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Novartis Vaccines & Diagnostics /// ,,,/// Schéma de vaccination
1 juil. 2009 ... Le respect du schéma de vaccination recommandé est toutefois ... avec un vaccin ... issu de cultures cellulaires humaines diploïdes. ...www.novartisvaccines.ch/.../Schema-de-vaccination.htm - En cache - Pages similaires -
Les vaccins à base de foetus avortés
version PDF 
Enfin, juillet 2008 avait vu une levée de boucliés contre le Pencatel de Sanofi Pasteur, un vaccin vaccinant pour de nombreuses maladies, lui aussi réalisé notamment à base de foetus avortés, et qui avait été recommandé pour l'utilisation comme immunisation pour les enfants.
La liste ci-dessous est loin d'être exhaustive. Elle donne seulement un petit aperçu du type de vaccin et de quelques société concernées. En pièce téléchargeable un document pdf qui liste en anglais d'autres vaccins concernés.
| NOM | DESCRIPTION | FABRICANT | ELABORATION |
|---|---|---|---|
| Biavax | Vaccin de la rubéole | Merck & Co.,Inc.1_800_672_6372 | produit en utilisant la néomycine, sorbitol, support hydrolysé de gélatine : cellules diploïdes humaines (provenant du tissu foetal humain d'avortements) |
| Havrix | Hépatite A | SmithKline Beecham Pharmaceuticals 1_800_633_8900 | produit en utilisant la formaline, hydroxyde d'aluminium, phenoxyethanol, polysorbate 20, support résiduel des protéines MRC5 : cellules diploïdes humaines (provenant du tissu foetal humain d'avortements) |
| Imovax | Vaccin de la rage | Laboratoires Connaught 1_800_822_2463 | produit en utilisant de l'albumine humaine, sulfate de néomycine, phénol : cellules diploïdes humaines (provenant du tissu foetal humain d'avortements) |
| Meruvax I Mumpsvax | Vaccin des oreillons | Merck & Co., Inc. 1_800_672_6372 | produit en utilisant la néomycine, sorbitol, support hydrolysé de gélatine : cellules diploïdes humaines (provenant du tissu foetal humain d'avortements) |
| MMR (ROR) | Vaccin du virus de la rubéole, des oreillons et de la rougeole | Merck & Co., Inc. 1_800_672_6372 | produit en utilisant le sorbitol, néomycine, supports hydrolysés de gélatine : M & M (rubéole d'embryon de poussin), cellules diploïdes humaines (provenant du tissu foetal humain d'avortements) |
| M_R_Vax | Rougeole et rubéole | Merck & Co., Inc. 1_800_672_6372 | produit en utilisant la néomycine, sorbitol, supports hydrolysés de gélatine : M _ embryon de poussin R _ cellules diploïdes humaines (provenant du tissu fœtal humain d'avortements) |
| Pentacel | Vaccin combinant les vaccins contre la diphtérie, la coqueluche, le tétanos, majoré de la polio et le Hib. Utilisé aux Etats-Unis pour vacciner les enfants. | Sanofi Pasteur | Utilise notamment de cellules de foetus avortés. |
| Varivax | Vaccin de la varicelle | Merck & Co., Inc. 1_800_672_6372 | produit en utilisant le saccharose, phosphate, glutamate monosodique, gélatine : cellules diploïdes humaines (provenant du tissu foetal humain d'avortements) |
Source : AltermondeSansFrontiere source citée : FED (Environmental Defense Fund) & MME (Mosby's Medical Encyclopedia), LifeSiteNews, LifeSiteNews(2), Académie Pontificale
Abortive products as initiating nucleotides during transcription ...
- [ Traduire cette page ]de SE Moroney - 1991 - Cité 22 fois - Autres articles - Les 3 versions
The kinetics of formation of abortive initiation products during transcription of a synthetic ... Dinucleoside Phosphates; Ribonucleotides; Viral Proteins ...
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1718417 -Primer-independent abortive initiation by wheat-germ RNA ...
- [ Traduire cette page ]de H Mosig - 1985 - Cité 7 fois - Autres articles - Les 3 versions
Primer-independent abortive initiation by wheat-germ RNA polymerase B (II). ... Dinucleoside Phosphates; Oligonucleotides; Oligoribonucleotides ...
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3888625 - Pages similaires -Productive and Abortive Initiation of Transcription in Vitro at ...
- [ Traduire cette page ]de JD Gralla - 1980 - Cité 34 fois - Autres articles - Les 2 versions
Abortive initiation of lac dinucleoside tetraphosphate. T h e detailed mechanism by which .... phosphates and 400 pM rifampicin. Elongation of RNA then ...
pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bi00566a031 -Neuronal outgrowth and rescue induced by cyclic phosphates in PC12 ...
- [ Traduire cette page ]de R Haimovitz - 2001 - Cité 3 fois - Autres articles
Neuronal outgrowth and rescue induced by cyclic phosphates in PC12 cells ... in contrast to an analogous short term exposure to NGF which was abortive. ...
linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0024320501013406 - Pages similaires -Rôle des synthèses protéiques dans la formation du ribosome ...
de P Heizmann - 1975
3 Cycloheximide produces abortive maturation of chloroplast rRNAS; .... Nous avons alors recherch6 la pr6sence de ces nucl6osides polyphosphates chez ...
linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0300908475800228 -CROSSLINKING OF SURFACE IMMUNOGLOBULIN AND Fc RECEPTORS ON B ...
- [ Traduire cette page ]de MK Bijsterbosch - 1985 - Cité 137 fois - Autres articles - Les 3 versions
phosphates in routine B cells. We show here that, in marked contrast, the nonmitogenic intact antibodies induce abortive release of inositol phosphates, in ...
jem.rupress.org/cgi/reprint/162/6/1825.pdf - Pages similaires -- [PDF]
Abortive Initiation and Long Ribonucleic Acid Synthesist
- [ Traduire cette page ]Format de fichier: PDF/Adobe Acrobat - Version HTML
de LM Munson - 1981 - Cité 54 fois - Autres articles - Les 5 versions
RNA synthesis is thus related to the amount of abortive in- .... phosphates is continued for 5 min, then labeled nucleoside triphosphates are added, and the ...
wwwprod.biochem.wisc.edu/biochem/faculty/reznikoff/.../40.pdf - Biochem. Cell Biol. 76(1): 107-113 (1998)
de CS Tsai - 1998 - Cité 10 fois - Autres articles
... au cours duquel un complexe ternaire enzyme-ADP-glucose abortif est formé. ... Ainsi, la voie oxydative du cycle des pentoses phosphates chez S. pombe ...
rparticle.web-p.cisti.nrc.ca/.../AbstractTemplateServlet?...eng... -The neurodegenerative disease protein aprataxin resolves abortive ...
- [ Traduire cette page ]de I Ahel - 2006 - Cité 68 fois - Autres articles - Les 7 versions
12 Oct 2006 ... Abortive intermediates, however, may be formed when DNA ligases attempt .... polyphosphates such as ApppA and AppppA into mononucleotides. ...
www.nature.com › Journal home › Archive › Letter - Pages similaires -Glutamate dehydrogenase 1 - Wikipedia, the free encyclopedia
- [ Traduire cette page ]When the catalytic cleft opens, R516 is rotated down on to the phosphates of ADP. ... thus allowing GLUD1 to reconcile the non-catalytic abortive complexes. ...
en.wikipedia.org/.../Glutamate_dehydrogenase_1 - En cache - Pages similaires -
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